Cyclo (-RGDfK)|c(RGDfK)|環(-RGDfK)|161552-03-0|
Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)
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 | 貨號 | 數量 | 價格（元） | 貨期 |
| GEB800206-10 | 10 mg | 詢價 | 2~3天 |
| GEB800206-50 | 50 mg | 詢價 | 2~3天 |
| GEB800206-100 | 100 mg | 詢價 | 2~3天 |
| GEB800206-1000 | 1000 mg | 詢價 | 2~3天 |
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| 別名： | Cyclo (-RGDfK), c(RGDfK), 環(-RGDfK), 161552-03-0, c(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys),
αVβ3整聯蛋白integrin 抑制劑, cRGDfK, 環(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-D型苯丙氨酸-賴氨酸) |
| 純度： | >98% |
| 序列： | Cyclo(-RGDfK) |
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Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys) |
| CAS No.: | 161552-03-0 |
| 分子式： | C27H41N9O7 |
| 分子量： | 603.67 |
| 外觀： | 白色粉末 |
| 鹽： | TFA |
| 儲存條件(凍干粉)： | -20°C（1年） 或 -80°C（1-2年） |
| 溶解條件： | H2O |
| 運輸條件： | 冰袋運輸 |
| SMILES： | C1C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N1)CCCN=C(N)N)CCCCN)CC2=CC=CC=C2)CC(=O)O.C(=O)(C(F)(F)F)O |
| 描述： | Cyclo（-RGDfK）是αvβ3整合素的有效選擇性抑制劑，IC50為0.94nM[1]。Cyclo（-RGDfK）TFA通過與細胞表面的αvβ3整合素的特異性結合，有效靶向腫瘤微血管和癌細胞。
[66Ga]DOTA-E-[c（RGDfK）]2可以以高放射化學純度（>97%）、比活性（36-67GBq/μM）、體外穩定性和中等蛋白質結合制備。注射后24小時的顯微PET成像顯示，對比腫瘤反映了αvβ3-靶向示蹤劑的積聚,
此外，cRGDfK還抑制TGFβ1誘導的間充質標記基因和蛋白質的表達。 |
| 結構： |  |
